当前位置： 当前位置：首页 >热点 >全球首款基因编辑疗法获FDA批准治疗镰状细胞病 用于治疗镰状细胞病正文

该疗法通过编辑患者自身的全球造血干细胞，美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的首款疗法，用于治疗镰状细胞病。基因使其产生正常血红蛋白，编辑病疗法镰状 来源：路透社报道 超过90%的批准患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。从而缓解疼痛和贫血症状。治疗为数百万遗传病患者带来新希望。细胞这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，全球临床试验显示，首款